检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗抗体包被IL于酶标板上,实验时样品或标准品中的IL会与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗IL抗体与结合在包被抗体上的IL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,IL浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中IL的浓度。
反应类型 夹心法
规格 96T
反应时间 3.5h
检测方法 Colormetric
样本体积 100μL
样本类型 血清,血浆或其他生物体液
图1. 双抗体夹心ELISA原理图。
一个包装的本试剂盒,包括标准品检测,可以进行96次检测。
特异性
可检测样本中的IL,且与其它相关蛋白无明显交叉反应。
重复性
板内,板间变异系数均<10%。
典型数据
由于实验操作条件的不同(如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等),标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验建立标准曲线。
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